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2年前

白化病发病机制是缺乏

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2年前

与苯丙酮尿症不符的临床特征是

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2年前

由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是

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2年前

由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是

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由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是

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2年前

由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是

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缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是

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2年前

属于结构蛋白缺陷的分子病是

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属于转运蛋白缺陷的分子病是

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血管性假血友病缺乏的凝血因子是

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血友病C缺乏的凝血因子是

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血友病B缺乏的凝血因子是

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血友病A缺乏的凝血因子是

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由于基因融合引起的分子病为

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属于凝血障碍的分子病为

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属于受体病的分子病为

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属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为

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2年前

HbLeporeδβ基因的形成的机制是

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2年前

引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是

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静止型α地中海贫血的基因型是

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标准型α地中海贫血的基因型是

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HbH病的基因型为

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血红蛋白Bart’s胎儿水肿征的基因型为

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2年前

镰状细胞贫血的突变方式是

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不能表达珠蛋白的基因是

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2年前

β珠蛋白位于号染色体上

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2年前

α珠蛋白位于()号染色体上。

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2年前

简述多倍体产生的机理?

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2年前

导致染色体畸变的原因有哪些?

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2年前

染色体数目异常形成的可能原因是

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