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2年前
由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是
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由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是
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由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是
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由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是
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缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是
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属于结构蛋白缺陷的分子病是
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属于转运蛋白缺陷的分子病是
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血管性假血友病缺乏的凝血因子是
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血友病C缺乏的凝血因子是
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血友病B缺乏的凝血因子是
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血友病A缺乏的凝血因子是
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由于基因融合引起的分子病为
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属于凝血障碍的分子病为
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属于受体病的分子病为
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属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为
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HbLeporeδβ基因的形成的机制是
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引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是
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静止型α地中海贫血的基因型是
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标准型α地中海贫血的基因型是
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HbH病的基因型为
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血红蛋白Bart’s胎儿水肿征的基因型为
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镰状细胞贫血的突变方式是
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不能表达珠蛋白的基因是
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β珠蛋白位于号染色体上
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α珠蛋白位于()号染色体上。
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简述多倍体产生的机理?
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导致染色体畸变的原因有哪些?
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染色体数目异常形成的可能原因是
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三倍体的形成机理可能是
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染色体不分离可以发生在
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由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是