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2年前
膜转运载体蛋白病有
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2年前
溶酶体酶缺陷引起疾病的特征有
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2年前
具有白化症状的遗传病有
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可引起智力低下的遗传病
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2年前
与溶酶体酶缺陷有关的先天性代谢病有
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与氨基酸代谢异常有关的先天性代谢病有
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引起红细胞膜破坏的分子病有
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属于分子病的疾病是
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β地中海贫血产生的突变类型有
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α地中海贫血产生的突变类型有
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血红蛋白病产生的突变方式包括
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致病基因位于X染色体上的遗传病有
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属于胎儿血红蛋白的分子组成有
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属于胚胎血红蛋白的分子组成有
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成年血红蛋白的分子组成有
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具有缓慢渗血症状的遗传病为
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血友病C的遗传方式是
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Duchenne型肌营养不良的遗传方式是
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正常人与重型β地中海贫血患者结婚,其子女患轻型β地中海贫血的可能性为
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静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是
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由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是
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家族性高胆固醇血症属于
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血友病B属于
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苯丙酮尿症属于
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白化病属于
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苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是
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苯丙酮尿症患者缺乏
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黑尿酸尿症患者缺乏
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白化病发病机制是缺乏
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与苯丙酮尿症不符的临床特征是
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