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2年前
不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是
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2年前
在多基因遗传中,两个极端变异的个体杂交后,子1代是
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2年前
在多基因遗传病中,利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是
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2年前
多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降,下列患者的亲属中发病率最低的是
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2年前
癫痫是一种多基因遗传病,在我国该病的发病率为0.36%,遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后,头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育,患癫痫的风险是
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2年前
人类的身高属多基因遗传,如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线,可以看到
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2年前
下列哪项不是微效基因所具备的特点
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2年前
多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病
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2年前
遗传度是
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2年前
多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是
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2年前
下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的
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2年前
一个患抗维生素佝偻病的女性与患一个Huntington舞蹈症的男性结婚,请分析其后代的患病的可能性。
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2年前
一对表型正常的夫妇,婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲的儿子,请分析其原因。
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2年前
一个男性为血友病患者,其父母和祖父母都正常,其亲属中可能患血友病A的人是
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2年前
血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭,父亲为红绿色盲X(Hb)Y,母亲正常X(hB)X(Hb),如不发生重组,其子女可能的表型有
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2年前
短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,不同患儿的比例有
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2年前
发病率有性别差异的遗传病有
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2年前
主要为男性发病的遗传病为
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2年前
一个具有O型和M型血型的个体与一个具有B型和MN型血型的个体婚配,其子女可能的血型为
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2年前
A血型父亲和B血型母亲所生子女的血型有
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2年前
X连锁隐性遗传病表现为
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2年前
常因形成半合子而引起疾病的遗传病有
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2年前
患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为
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2年前
血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病A,另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是
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2年前
短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为
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2年前
短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指白化病的概率为
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2年前
丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率
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2年前
丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为
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2年前
父母为A血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育,孩子的可能的血型为
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2年前
父亲为AB血型,母亲为B血型,女儿为A血型,如果再生育,孩子的血型仅可能有
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不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是